武汉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉完成手术或治疗后,希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估,以制定后续方案的朋友。
- 在武汉,希望长期动态监控自身病情变化,了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化,寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么?
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先,我们通过一次全面的检测,分析您肿瘤组织中的600多个关键基因,包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因(如是否存在适合靶向药的突变)、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标(如PD-L1表达、TMB等)。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是,我们会根据这次全面筛查的结果,为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血,检测血液中极微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵,能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要检测已知的、有明确意义的基因变化,对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化,可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷友好,无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块),这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,在武汉的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成,几分钟即可,只有轻微的针刺感。如果您在武汉,我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前先进的NGS(高通量测序)技术,结合深度优化的检测流程和严格的质控标准,致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高,能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血,对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解,检测技术本身在不断进步,任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化,通常意味着该变化真实存在的可能性很高;如果未检出,也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度,或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息,最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整,且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定,以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后,请检查物品是否齐全,并尽快安排采血,血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料,所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告,它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密,未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (8条,均分4.9)
采样前有点低血糖,工作人员注意到了我脸色不好,主动询问,并提供了小饼干和温水,让我休息一下再采。这种主动关怀不是流程化的,是真正把客户当人看,心里很暖。
机构回复
客户的健康与安全永远第一位!我们要求员工不仅完成操作,更要主动观察客户状态,及时提供必要帮助。很高兴能为您带来温暖的体验,请您也多保重身体。
二次手术前做这个检测,主要是想看看有没有微小残留。报告不仅给出了结论,还重点解读了检出的基因突变与手术范围、后续辅助治疗的潜在关联。和主治医生沟通时,感觉手里多了份有力的‘证据’,讨论治疗方案时更有底气了。
机构回复
很高兴我们的报告能在您关键的术前决策中起到支持作用。将MRD结果与手术及辅助治疗策略进行关联分析,正是我们希望为临床医生和患者提供的深度价值。祝您手术顺利,康复成功!
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
作为淋巴瘤患者,化疗后心里总是打鼓。这次检测完,专属的健康顾问李老师主动打电话给我,花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义,还结合我最近的血常规,分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号,我们会持续关注您的健康动态,陪伴您度过康复期。祝您一切向好!
我爸爸是肝癌术后,医生推荐做MRD检测看有没有残留。报告出来后,基因公司还专门安排了博士给我们电话解读,讲了快四十分钟。特别感动的是那位博士,把我们听不懂的基因突变和复发风险讲得特别清楚,还根据报告给了具体的复查建议,让我们心里有底多了。专业性真的没话说。
机构回复
感谢您的认可!我们深知每一位患者背后都是一个家庭,因此坚持由资深专家进行一对一报告解读,确保信息准确传达并能为后续治疗提供切实参考。能为您家庭带来安心,我们非常荣幸。
报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!
家里老人做的手术,恢复期长。这个抽血检测不用折腾去医院排队做复杂检查,护士上门采样的服务太贴心了。对老人和家属都减轻了很大负担。
机构回复
能为您和老人家提供便捷、省心的上门服务,我们感到很高兴。减少患者奔波劳顿是我们的重要服务目标之一。祝老人早日康复!
检测做了,结果是好的,很庆幸。服务流程上基本没问题。但我觉得配套的APP功能比较简单,主要是查看报告,如果能整合一些康复随访提醒、患教知识推送,甚至病友交流(匿名)板块,会更有粘性。
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非常感谢您的肯定与极具建设性的建议!您的想法与我们数字化服务的规划方向非常一致。我们正在开发新版本的应用,旨在打造一个更全面的患者管理平台,敬请期待后续更新!
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